Kiel ni devus reakiri oron per natria cianido?

Kiel Ni Devus Reakiri Oron per Natria Cianido? natria cianido ora reakiro lesivado N-ro 1 bildo

Enkonduko

La reakiro de oro per natria cianido estas vaste adoptita metodo en la minado kaj valormetala industrio. Cianido havas unikan kapablon formi solveblajn kompleksojn kun oro, kio ebligas la ekstraktadon de oro el diversaj fontoj, kiel ekzemple malaltkvalitaj ercoj, minrestaĵoj kaj certaj elektronikaj rubaĵoj. Tamen, pro la alta tokseco de cianido , ĉi tiu procezo devas esti efektivigita kun ekstrema singardo kaj strikta plenumo de sekurecaj kaj mediaj regularoj.

Principo de Oro-Reakiro per Natria Cianido

En sia natura stato, oro ofte troviĝas miksita kun aliaj mineraloj en ercoj. Kiam natria cianido estas enkondukita en orhavan ercon, kemia reakcio okazas. En la ĉeesto de oksigeno kaj akvo, oro reagas kun cianido por formi solveblan kombinaĵon. Ĉi tiu reakcio efike solvas la oron en la cianida solvaĵo, apartigante ĝin de la aliaj nesolveblaj mineraloj en la erco.

Paŝon post paŝo

Ercpreparado

  1. Dispremado kaj Muelado : La komenca paŝo implikas redukti la grandecon de la erco. Grandaj ercblokoj unue estas dispremitaj en pli malgrandajn pecojn uzante dispremilojn. Poste, la dispremita erco estas muelita en fajnan pulvoron en mueliloj. Tio pliigas la surfacareon de la erco, ebligante pli efikan kontakton inter la oro-entenantaj partikloj kaj la cianida solvaĵo. Ekzemple, en tipa orminejo, la erco povus esti dispremita ĝis grandeco de malpli ol 10 mm dum la primara dispremada stadio kaj poste muelita ĝis partikla grandeco kie proksimume 80% de la partikloj estas malpli ol 75 mikrometroj en la muelada stadio.

  2. Antaŭtraktado (se necese) : Se la erco enhavas sulfidajn mineralojn aŭ aliajn malpuraĵojn, kiuj povus malhelpi la cianidajn lesivadprocezojn , antaŭtraktado fariĝas necesa. Ekzemple, kiam estas grandaj kvantoj da pirito en la erco, ĝi povas konsumi oksigenon kaj cianidon, reduktante la efikecon de orekstraktado. En tiaj situacioj, la erco povas sperti rostadon aŭ biooksidadon. Rostado implicas varmigon de la erco en la ĉeesto de aero por oksidigi la sulfidajn mineralojn, dum biooksidado utiligas specifajn bakteriojn por oksidigi la sulfidajn mineralojn je pli malalta temperaturo laŭ pli ekologie amika maniero.

Lesivado

  1. Preparado de Cianida Solvaĵo : Diluita solvaĵo de natria cianido estas preparata. La koncentriĝo de la cianida solvaĵo ĝenerale varias de 0.05% ĝis 0.2% (p/v), depende de la karakterizaĵoj de la erco kaj la ora enhavo. Kalko estas ofte aldonita al la cianida solvaĵo por alĝustigi la pH al intervalo de 10-11. Ĉi tiu alkala medio helpas malhelpi la formadon de toksa hidrogena cianida gaso kaj ankaŭ antaŭenigas la dissolvon de oro.

  2. Lesivada Procezo : La muelita erco estas poste miksita kun la cianida solvaĵo en grandaj tankoj aŭ per stako-lesivada aranĝo. En tanka lesivado, la erco-cianida miksaĵo estas skuita, aŭ meĥanike aŭ per aera injekto, por certigi bonan kontakton inter la orhavaj partikloj kaj la cianido, tiel pliigante la reakcian rapidon. En stako-lesivado, kiu estas pli taŭga por malaltkvalitaj ercoj, la dispremita erco estas amasigita sur netralasebla tegaĵo, kaj la cianida solvaĵo estas ŝprucita super la amaso. La solvaĵo tralikiĝas tra la erco, dissolvante la oron dum ĝi progresas. La lesivada procezo povas daŭri de pluraj horoj ĝis pluraj tagoj, depende de faktoroj kiel la tipo de erco, partikla grandeco kaj lesivaj kondiĉoj.

Apartigo de Solidoj kaj Likvaĵoj

Post la lesivado, la rezultanta suspensiaĵo konsistas el solida rubo (minrestaĵoj) kaj solvaĵo enhavanta la oro-cianidan kombinaĵon. Apartigo de la solidaj kaj likvaj komponantoj estas decida. Ĉi tio povas esti plenumita per metodoj kiel filtrado aŭ sedimentado. Ĉe filtrado, la suspensiaĵo estas pasigita tra filtrilmaterialoj, kiel ekzemple filtriltukoj aŭ filtrilgazetoj. La solidaj minrestaĵoj estas retenitaj sur la filtrilo, dum la klara solvaĵo, konata kiel la graveda solvaĵo, kiu enhavas la dissolvitan oron, trapasas. Sedimentado implikas permesi al la solidaj partikloj sedimentiĝi ĉe la fundo de tanko pro gravito. La supernatantlikvaĵo, la graveda solvaĵo, povas tiam esti zorge verŝita for.

Ora Reakiro de la Graveda Solvo

  1. Zinka Precipitado (Merrill-Crowe-Procezo) : Unu ofta metodo por reakiri oron el la prema solvaĵo estas zinka precipitado. Zinka polvo aŭ zinkaj rabotaĵoj estas aldonitaj al la solvaĵo. Ĉar zinko estas pli reaktiva ol oro, ĝi delokas la oron el la oro-cianida kombinaĵo. La oro tiam precipitas kiel solido, kune kun kelkaj malpuraĵoj. Post la reakcio, la solida precipitaĵo estas filtrita kaj plue prilaborita. La rezulta oro-entenanta solido estas tiam fandita por akiri puran oron.

  2. Adsorbado de Aktivkarbono (Karbono-en-Pulpo/CIP kaj Karbono-en-Leŝigo/CIL) : En la CIP-procezo, aktivigita karbono estas aldonita al la suspensiaĵo post la lesivada stadio. La aktivigita karbono, kun sia alta surfaca areo, adsorbas la oro-cianidan komponaĵon el la solvaĵo. La karbono-ora komponaĵo estas poste apartigita de la suspensiaĵo per kribrado. En la CIL-procezo, la aktivigita karbono estas aldonita dum la lesivada procezo mem. La oro-ŝarĝita karbono estas poste forigita el la sistemo. La oro povas esti ekstraktita el la karbono uzante fortan cianidsolvaĵon aŭ aliajn ekstraktajn agentojn. Post ekstraktado, la oro povas esti reakirita el la ekstrakta solvaĵo per metodoj kiel elektro-ekstraktado aŭ plia precipitaĵo.

Rafinado

La oro akirita post precipitaĵo aŭ adsorbo kutime ne estas pura, enhavante malpuraĵojn kiel aliaj metaloj kaj nemetaloj. Por akiri altpurecan oron (kutime 99.9% aŭ pli), rafinadaj procezoj estas uzataj. Unu ofta rafinada metodo estas elektroliza rafinado. En ĉi tiu procezo, la malpura oro estas metita kiel anodo en elektrolizan ĉelon, kaj pura ora katodo estas uzata. Taŭga elektrolito, kiel ekzemple solvaĵo de ora klorido, estas uzata. Kiam elektra kurento pasas tra la ĉelo, la oro en la anodo dissolviĝas kaj deponiĝas sur la katodo. La malpuraĵoj aŭ restas en la elektrolito aŭ formas ŝlimon ĉe la fundo de la ĉelo.

Sekureco kaj Mediaj Konsideroj

  1. Tokseco de Cianido : Natria cianido estas ekstreme toksa. Enspiro, engluto aŭ haŭta kontakto kun cianido povas esti mortigaj. Ĉiuj operacioj implikantaj cianidon devas esti faritaj en bone ventolitaj lokoj, kaj laboristoj devas porti taŭgan personan protektan ekipaĵon, inkluzive de spiraparatoj, gantoj kaj protekta vestaĵo. Kriz-respondaj planoj devas esti enkondukitaj en kazo de cianida disverŝo aŭ eksponiĝoj.

  2. Media Efiko : Cianido povas esti damaĝa al la medio se ne ĝuste administrata. Minrestaĵoj de la ora reakira procezo povas enhavi restan cianidon. Ĉi tiuj minrestaĵoj devas esti stokitaj en sekuraj rezervujoj por malhelpi la liberigon de cianido en la medion. Traktadmetodoj, kiel kemia oksidado aŭ biologia degenero, povas esti uzataj por malkomponi la cianidon en la minrestaĵoj antaŭ ilia liberigo aŭ forigo. Krome, strikta monitorado de akvofontoj proksime al oraj reakiraj operacioj estas esenca por certigi, ke neniu cianida poluado okazas.

konkludo

La uzo de natria cianido por reakiri oron estas kompleksa sed efika procezo. Ĝi implikas plurajn paŝojn, de ercpreparado ĝis orreakiro kaj rafinado. Kvankam ĝi ofertas alt-efikan manieron por ekstrakti oron el diversaj fontoj, la rilataj sekurecaj kaj mediaj riskoj devas esti zorge administrataj. Sekvante ĝustajn procedurojn, uzante taŭgan teknologion kaj plenumante regularojn, la orreakira industrio povas daŭre funkcii daŭripove kaj respondece.

Vi eble ankaŭ ŝatas

Interreta mesaĝo-konsulto

Aldonu komenton:

+ 8617392705576WhatsApp QR-kodoSkanu QR-kodon
Lasu mesaĝon por konsulto
Dankon pro via mesaĝo, ni baldaŭ kontaktos vin!
submetiĝi
Interreta Klientservo