La tuta ŝlima cianida procezo por disvastigitaj oraj ercoj

1. Enkonduko

Kun la kontinua disvolviĝo de la orminada industrio, la facile prilaboreblaj orercaj resursoj iom post iom malpliiĝas. Tial, estas tre grave studi la utiligajn kaj fandajn procezojn de obstinaj orercoj, kiel ekzemple orercoj kun arseno-antimonvejna-disvastigita tipo. Ĉi tiuj ercoj karakteriziĝas per kompleksa...

x-mieralogio, kie arsenopirito kaj stibnito estas proksime asociitaj kun gangaj mineraloj en disvastigita formo, kio malfaciligas la orekstraktadon. La tute-ŝlima cianida procezo estas ofta metodo por orekstraktado, sed por ĉi tiu tipo de erco, ĝi ofte alfrontas problemojn kiel malalta ora lesiva indico kaj alta reakciaĵa konsumo. Optimumigo de ĉi tiu procezo povas efike plibonigi la rimedan utiligoftecon kaj ekonomiajn avantaĝojn de orminejoj.

2. Karakterizaĵoj de Arseniko - Antimonaj Vejnoj - Disvastiĝintaj Oraj Ercoj

2.1 Mineralogia Konsisto

En arseno-antimonaj vejno-disvastigitaj oraj ercoj, arsenopirito kaj stibnito estas la ĉefaj mineraloj, kiuj influas la or-ekstraktadon. Naturaj oreroj en la erco havas ekstreme neegalajn partiklograndecojn. Ili estas ĉefe distribuitaj en la fendetoj kaj intergrajnaj spacoj de pirito kaj arsenopirito, aŭ estas envolvitaj en ili. Iafoje, oro kunekzistas kun stibnito, kaj parto de ĝi estas enigita en gangajn mineralojn kiel limonito aŭ kvarco. Parto de pirito en la erco ekzistas kiel fajngrajnaj disemiĝoj en gangaj mineraloj kaj havas proksiman simbiozan rilaton kun arsenopirito kaj markasito. Arsenopirito ĝenerale havas relative fajnan partiklograndecon kaj estas proksime asociita kun pirito. La ercstrukturo estas ĉefe vejno-disvastigita, kun plej multaj stibnitoj kaj arsenopiritoj interkreskitaj kun gangaj mineraloj laŭ disvastigita maniero.

2.2 Malutilaj Elementoj

La ĉeesto de arseniko (As) kaj antimono (Sb) en la erco estas ekstreme malfavora por la cianida lesivado de oro. Ĉi tiuj elementoj povas reagi kun cianido kaj oksigeno en la cianida procezo, konsumante grandan kvanton da reakciiloj kaj reduktante la lesivadan rapidecon de oro. Ekzemple, arseno povas formi diversajn arsenik-entenantajn kombinaĵojn en la cianida solvaĵo, kiuj ne nur konsumas cianidon sed ankaŭ povas formi pasivigajn filmojn sur la surfaco de oraj partikloj, malhelpante la kontakton inter oro kaj cianidaj jonoj.

3. Ekzistantaj Problemoj en la Tutŝlima Cianidiga Procezo

3.1 Malalta Orlesivado

Rekta tute-ŝlima cianido de arseno-antimonaj vejno-disvastigitaj oraj ercoj ofte rezultigas malaltan oran lesivadan indicon. Pro la kompleksa mineralogia konsisto kaj la ĉeesto de damaĝaj elementoj, oron malfacile plene solvas cianido. Por iuj ercoj, la rekta tute-ŝlima cianido-reakira indico estas nur ĉirkaŭ 47.62%.

3.2 Alta Reakcia Konsumo

La cianida procezo postulas grandan kvanton da cianido kiel la lesiva agento. Tamen, ĉeestante arsenikon, antimonon kaj aliajn malutilajn elementojn, la konsumo de cianido signife pliiĝas. Krome, la ĉeesto de iuj sulfidaj mineraloj en la erco ankaŭ povas reagi kun cianido, plue pliigante la konsumon de reakciiloj. Ekzemple, la reakcio de sulfidaj mineraloj kun cianido povas formi diversajn ciano-kompleksojn, reduktante la koncentriĝon de libera cianido en la ŝlamo kaj malrapidigante la orlesivadon.

4. Optimumigaj Strategioj por la Tutŝlima Cianidiga Procezo

4.1 Antaŭtraktadaj Metodoj

4.1.1 Antaŭtraktado de Alkala Lesivado

Uzi NaOH kiel alkalan lesivadan agenton povas efike forigi iujn damaĝajn elementojn. Per ortaj faktorialaj eksperimentoj, oni determinis, ke por iuj ercoj, kiam la minerala muelfineco estas -200 maŝoj, kio konsistigas 85%, la alkala lesiva koncentriĝo estas 60 kg/t, la alkala lesiva tempo estas 32 horoj, kaj la alkala lesiva temperaturo estas 26 °C, la posta cianida efiko povas esti plibonigita. Alkala lesivado povas iagrade dissolvi iujn arsenikon - kaj antimonon - enhavantajn mineralojn, reduktante ilian negativan efikon sur la cianida procezo.

4.1.2 Acida Antaŭtraktado

Acid pretreatment, such as using nitric acid (HNO₃) and hydrochloric acid (HCl), can also be effective. Acid pretreatment can reduce cyanide consumption. For example, after acid pretreatment, cyanide consumption can be reduced by 340 - 210 mg/L respectively, and the corresponding gold recovery rates can increase to 98.87% and 95.11%. Acid pretreatment can dissolve some karbononate minerals and part of the sulfide minerals in the ore, reducing the interference of these minerals in the cyanidation process.

4.1.3 Antaŭtraktado de Rostado

Rostigado de la erco je 600 - 1000 °C dum 0.5 - 2 horoj antaŭ cianigado ankaŭ povas atingi bonajn rezultojn. Rezultoj de cianigado sur rostitaj specimenoj montras, ke la konsumo de cianido draste reduktiĝas je 1150 mg/L, kaj la reakira indico de oro pliiĝas je 5.2%. Krome, la enhavo de arseno, antimono, kadmio kaj... MERCURO en la rostita specimeno (rostita je 1000 °C dum 2 horoj) estas signife reduktitaj. Rostado povas konverti sulfidajn mineralojn en metalajn oksidojn, igante oron pli alirebla por cianida lesivado.

4.2 Optimigo de Cianidigaj Kondiĉoj

4.2.1 Cianida Koncentriĝo

Por ercoj kun malsamaj karakterizaĵoj, la taŭga cianida koncentriĝo devas esti determinita. Por la unua tipo de ercspecimeno enhavanta 10.5 ppm da oro kun alta arseno kaj antimono, la optimuma cianida koncentriĝo estas 4000 mg/L, dum por la dua tipo de ercspecimeno kun malalta ora enhavo (2.5 ppm) sed alta arĝenta enhavo (160 ppm), la optimuma cianida koncentriĝo estas 2500 mg/L. Adapti la cianidan koncentriĝon laŭ la ercecoj povas certigi efikan orlesivadon samtempe reduktante reakciilan malŝparon.

4.2.2 pH-valoro

La pH-valoro de la cianida solvaĵo ankaŭ havas signifan efikon sur la lesivadan efikon. Por la unua specimeno, la optimuma pH estas 11.1, kaj por la dua specimeno, la optimuma pH estas 10.5. Konservado de la taŭga pH-valoro povas certigi la stabilecon de la cianida solvaĵo kaj antaŭenigi la reakcion inter oro kaj cianidjonoj.

4.2.3 Cianidiĝa Tempo

La cianida tempo ankaŭ devus esti optimumigita. Por ambaŭ specoj de specimenoj menciitaj supre, la taŭga cianida tempo estas 24 horoj. Plilongigi la cianida tempo eble ne nepre pliigos la reakiran indicon de oro signife, sed pliigos la produktokostojn. Tial, determini la taŭgan cianida tempo estas decida por plibonigi la produktadan efikecon.

4.2.4 Uzo de Oksidigaj Agentoj

Uzi oksidigajn agentojn kiel H₂O₂ (0.015 M), aeron (0.15 L/min), aŭ miksaĵon de H₂O₂ kaj aero povas plibonigi la kinetikon de oroekstraktado. Inter ili, la injekto de aero havas la plej signifan utilan efikon sur la lesivadan kinetikon. Oksidigaj agentoj povas konverti iujn reduktitajn substancojn en la erco en oksidigitajn formojn, antaŭenigante la dissolvon de oro.

5. Kazaj Studoj

En orminejo en Gansuo, la tute-ŝlima cianida procezo de arseno-antimona vejno-disvastigita ora erco estis optimumigita. Per alkala lesivada antaŭtraktado kun NaOH, optimumigante la muelfinecon, alkalan lesivadan koncentriĝon, tempon kaj temperaturon, kaj poste efektivigante cianidadon kun taŭga NaCN-koncentriĝo kaj cianida tempo, la cianida lesivada indico pliiĝis de la originalaj 47.62% al 85.04%. En alia kazo, en orminejo kun kompleksa erckonsisto, post acida antaŭtraktado kaj rostado antaŭtraktado, kaj poste alĝustigante la... Cianidigaj Kondiĉoj, la reakirofteco de oro signife pliboniĝis, kaj la konsumo de cianido efike reduktiĝis.

6. konkludo

Optimumigi la tute-ŝliman cianidigprocezon por arseno-antimonaj vejno-disvastigitaj oraj ercoj estas efika maniero plibonigi la efikecon de orekstraktado kaj redukti produktokostojn. Elektante taŭgajn antaŭtraktadajn metodojn kiel alkala lesivado, acida antaŭtraktado kaj rostada antaŭtraktado, kaj optimumigante cianidigkondiĉojn inkluzive de cianida koncentriĝo, pH-valoro, cianidigtempo, kaj uzante oksidigajn agentojn, oni povas atingi signifajn plibonigojn en la ora lesivada rapideco kaj la konsumo de reakciiloj. Malsamaj orminejoj devus elekti optimumigajn strategiojn laŭ siaj propraj ercaj karakterizaĵoj por atingi la plej bonajn ekonomiajn kaj mediajn avantaĝojn.