Hokker gemyske derivaten kinne natriumcyanide brûkt wurde om te tarieden?

Sodium syanide (NaCN) is in tige giftige mar wichtige gemyske grûnstof. It spilet in krúsjale rol yn 'e synteze fan ferskate Gemyske derivaten fanwegen de reaktiviteit fan 'e cyanidegroep (-CN). Hjir binne guon fan 'e wichtichste gemyske derivaten dy't taret wurde kinne mei Natriumcyanide:

Anorganyske cyanidederivaten

1. FerrocyanidenNatriumcyanide reagearret mei izersâlt om ferro te produsearjenCyanidesBygelyks, de reaksje fan Natriumcyanide mei ferrosulfaat kin natriumferrocyanide (Na₄[Fe(CN)₆]) opleverje. Dizze ferbining wurdt in soad brûkt yn 'e produksje fan blauwe pigmenten lykas Prusysk blau, en hat ek tapassingen yn 'e fiedingssektor as in antiklontermiddel yn sâlt. De gemyske reaksje kin as folget werjûn wurde:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2. Cyanidekompleksen fan metalenNatriumcyanide kin kompleksen foarmje mei in protte metaalioanen. By de winning fan goud en sulver, bygelyks, yn 'e oanwêzigens fan soerstof, reagearje goud en sulver mei natrium cyanide om oplosbere metaalcyanidekompleksen te foarmjen. Foar goud is de reaksje as folget:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Dizze metaal-cyanidekompleksen wurde dan fierder ferwurke om de suvere metalen te krijen. Neist goud en sulver kin natriumcyanide ek kompleksen foarmje mei metalen lykas koper, sink en nikkel, dy't tapassingen hawwe yn elektroplating en oare yndustryen. Bygelyks, by elektroplating wurde metaal-cyanidekompleksen brûkt as elektrolyten om in glêde en unifoarme ôfsetting fan it metaal op it substraat te garandearjen.

Organyske cyanidederivaten

1. MalonzuurderivatenNatriumcyanide wurdt brûkt by de synteze fan malonzuurderivaten. Ien gewoan proses is om natriumcyanide te reagearjen mei chloroazijnzuur om earst cyanoazijnzuur te foarmjen. De reaksje is:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Cyanoazijnzuur kin dan fierder ferestere wurde om malonzuuresters te produsearjen, lykas diethylmalonaat. Malonzuurderivaten binne wichtige boublokken yn organyske synteze, benammen yn 'e synteze fan farmaseutika, kleurstoffen en smaakstoffen. Se wurde faak brûkt yn 'e Knoevenagel-kondensaasje en oare reaksjes om kompleksere organyske molekulen te konstruearjen.

2. NitrilferbiningenNatriumcyanide kin brûkt wurde om haloalkanen of arylhalogeniden yn nitrilen om te setten fia nukleofile substitúsjereaksjes. Bygelyks, as bromoethaan reagearret mei natriumcyanide, wurdt propionitril foarme:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

Nitrilen binne alsidige ferbiningen. Se kinne hydrolysearre wurde om karboksylsoeren te foarmjen, redusearre wurde ta aminen, of brûkt wurde yn 'e synteze fan heterosyklyske ferbiningen. Yn 'e farmaseutyske yndustry befetsje in protte medisinen funksjonele nitrilgroepen, en it gebrûk fan natriumcyanide yn 'e synteze fan nitrilen biedt in wichtige rûte foar de tarieding fan dizze medisinen.

3. CyanohydrinenAldehyden en ketonen kinne reagearje mei natriumcyanide yn 'e oanwêzigens fan in soere katalysator om cyanohydrinen te foarmjen. Bygelyks, de reaksje fan aceton mei natriumcyanide:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

Cyanohydrinen binne nuttige tuskenprodukten yn organyske synteze. Se kinne fierder omfoarme wurde ta ferskate funksjonele groepen, lykas karboksylsoeren, aminen en alkoholen, troch passende gemyske reaksjes. Yn 'e synteze fan guon natuerlike produkten en farmaseutika spylje cyanohydrinen in wichtige rol by it bouwen fan it koalstofskelet en it yntrodusearjen fan funksjonele groepen.

4. Triazine-derivatenBy de produksje fan ferbiningen lykas melamine kin natriumcyanide belutsen wêze by it reaksjenetwurk. Hoewol de direkte reaksje kompleks wêze kin en meastentiids meardere stappen omfettet, draacht de cyanidegroep fan natriumcyanide by oan 'e foarming fan' e triazine-ringstruktuer. Melamine wurdt in soad brûkt yn 'e produksje fan plestik, kleefstoffen en coatings. In oar foarbyld is de synteze fan cyanuurchloride (trichlorotriazine), dat in wichtige tuskenstof is yn 'e produksje fan herbiciden, pestiziden en reaktive kleurstoffen. De synteze fan cyanuurchloride út natriumcyanide omfettet typysk in searje reaksjes, ynklusyf chlorering fan cyanide-relatearre foargongers.

5. Aminosoeren en harren derivatenYn guon syntetyske rûtes foar aminosoeren kin natriumcyanide brûkt wurde. Bygelyks, yn 'e Strecker-synteze fan aminosoeren reagearret in aldehyde of in keton mei ammoniak en natriumcyanide om in aminonitril-tuskenprodukt te foarmjen, dat dan hydrolysearre wurdt ta it oerienkommende aminosoer. Begjinnende mei in aldehyde RCHO, binne de reaksjes as folget:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Aminosoeren binne de boublokken fan aaiwiten en hawwe in breed skala oan tapassingen yn 'e fiedings-, farmaseutyske en kosmetyske yndustry.

It moat beklamme wurde dat fanwegen de hege toksisiteit fan natriumcyanide, strange feilichheidsmaatregels en ôfhannelingsprosedueres moatte wurde folge by it gebrûk by de tarieding fan dizze gemyske derivaten om de feiligens fan personiel en it miljeu te garandearjen.