ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ ਅਤੇ ਵਿਧੀ

ਜਾਣ-ਪਛਾਣ

ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਈਨਾਈਡ (NaCN), ਇੱਕ ਚਿੱਟਾ ਕ੍ਰਿਸਟਲਿਨ ਠੋਸ ਜੋ ਪਾਣੀ ਵਿੱਚ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਹੈ, ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​ਅਧਾਰ ਅਤੇ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਦੋਵੇਂ ਹੈ, ਜੋ ਇਸਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਕੀਮਤੀ ਰੀਐਜੈਂਟ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ । ਇਸਦੀ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ, ਜਿਸ ਲਈ ਹੈਂਡਲਿੰਗ ਦੌਰਾਨ ਸਖਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਈਨਾਈਡ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਐਗਰੋਕੈਮੀਕਲ ਅਤੇ ਪੋਲੀਮਰ ਸਮੇਤ ਵਿਭਿੰਨ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦਾ ਹੈ।

ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਦੀ ਭੂਮਿਕਾ

ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ

ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਈਨਾਈਡ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਾਈਨਾਈਡ ਆਇਨ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਹੈ । ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 'ਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਅਤੇ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ ਦੀ ਉੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨੇਗੇਟਿਵਿਟੀ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਹ ਜੈਵਿਕ ਅਣੂਆਂ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਸਮੂਹਾਂ, ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡਜ਼ ਅਤੇ ਐਪੋਕਸਾਈਡਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਕੇਂਦਰਾਂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸੀ - ਸੀ ਬਾਂਡਾਂ ਦਾ ਗਠਨ

ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਜਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਕਾਰਬਨ - ਕਾਰਬਨ ਬਾਂਡਾਂ ਦੀ ਸਿਰਜਣਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਬਦਲ ਅਤੇ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਹੈਲਾਈਡ ਆਇਨ ਦੀ ਥਾਂ ਲੈਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਅਣੂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਸਰਲ ਤਰੀਕਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਰਸਾਇਣਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਾਰਬੋਕਸਾਈਲਿਕ ਐਸਿਡ, ਅਮੀਨ, ਜਾਂ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਵਰਗੇ ਹੋਰ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ - ਸਟ੍ਰੈਕਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ

ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਸਟ੍ਰੈਕਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਹਿੱਸਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ α-ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਜਾਂ ਇੱਕ ਕੀਟੋਨ ਅਮੋਨੀਅਮ ਕਲੋਰਾਈਡ ਅਤੇ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਨਾਲ ਮਿਲ ਕੇ ਇੱਕ α-ਅਮੀਨੋ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ α-ਅਮੀਨੋ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਨੂੰ ਫਿਰ ਸੰਬੰਧਿਤ α-ਅਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਈਜ਼ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਈ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਾਪਰਦੀ ਹੈ: ਪਹਿਲਾਂ, ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਜਾਂ ਕੀਟੋਨ ਦਾ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਸਿਟੀ ਵਧਦੀ ਹੈ। ਫਿਰ, ਇੱਕ ਅਮੋਨੀਆ ਅਣੂ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਟਿਡ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਸਮੂਹ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਡੀਪ੍ਰੋਟੋਨੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇੱਕ ਹੀਮੀਆਮੀਨਲ ਬਣ ਸਕੇ। ਅੱਗੇ, ਹੀਮੀਆਮੀਨਲ ਦਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਸਾਈਲ ਸਮੂਹ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਟਿਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਪਾਣੀ ਦਾ ਖਾਤਮਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਇਮਾਈਨੀਅਮ ਆਇਨ ਬਣਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ ਸਾਈਨਾਈਡ ਆਇਨ α-ਐਮੀਨੋ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇਮਾਈਨੀਅਮ ਆਇਨ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਐਸਿਡ ਜਾਂ ਬੇਸ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ α-ਐਮੀਨੋ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਦਾ ਹਾਈਡ੍ਰੋਲਾਇਸਿਸ α-ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।

ਏਰੀਲ ਹੈਲਾਈਡਜ਼ ਤੋਂ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲਜ਼ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ - ਦ ਰੋਜ਼ਨਮੰਡ - ਵੌਨ ਬ੍ਰੌਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ

ਰੋਜ਼ਨਮੰਡ - ਵੌਨ ਬ੍ਰੌਨ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਏਰੀਲ ਹੈਲਾਈਡਜ਼, ਜੋ ਕਿ ਹੈਲੋਜਨ - ਬਦਲੇ ਹੋਏ ਸੁਗੰਧਿਤ ਮਿਸ਼ਰਣ ਹਨ, ਨੂੰ ਏਰੀਲ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਤਾਂਬਾ (I) ਸਾਇਨਾਈਡ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪ੍ਰੇਰਕ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਉੱਚ ਤਾਪਮਾਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਤਾਂਬਾ - ਏਰੀਲ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਦਾ ਗਠਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਤੋਂ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਫਿਰ ਇਸ ਵਿਚਕਾਰਲੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਕਰਕੇ ਏਰੀਲ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਇੱਕ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਫੰਕਸ਼ਨਲ ਸਮੂਹ ਨੂੰ ਇੱਕ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਰਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੇਸ਼ ਕਰਨ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ, ਜਿਸਨੂੰ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਅਤੇ ਰੰਗਾਂ ਵਰਗੇ ਵੱਖ - ਵੱਖ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਹੋਰ ਸੋਧਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦਾ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ

ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਵੀ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਇਹ ਇੱਕ ਐਪੋਕਸਾਈਡ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਐਪੋਕਸਾਈਡ ਰਿੰਗ ਦੇ ਘੱਟ-ਬਦਲੇ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਰਿੰਗ ਖੁੱਲ੍ਹ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਾਇਨੋਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਨਾਲ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਮਿਸ਼ਰਣ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਵਿਧੀ

ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਸਬਸਟੀਚਿਊਸ਼ਨ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਵਾਂ

SN2 ਵਿਧੀ : ਜਦੋਂ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡਜ਼ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ SN2 (ਬਾਈਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਸਬਸਟੀਚਿਊਸ਼ਨ) ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਪਿੱਛੇ ਤੋਂ ਹੈਲੋਜਨ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਛੱਡਣ ਵਾਲੇ ਹੈਲਾਈਡ ਆਇਨ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਉਲਟ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਕਾਰਬਨ-ਹੈਲੋਜਨ ਬਾਂਡ ਦਾ ਟੁੱਟਣਾ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ-ਸਾਇਨਾਈਡ ਬਾਂਡ ਦਾ ਗਠਨ ਇੱਕੋ ਸਮੇਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਦਰ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਅਤੇ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮਿਸਟਰੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਉਲਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

SN1 ਵਿਧੀ : ਤੀਜੇ ਦਰਜੇ ਦੇ ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਇੱਕ SN1 (ਯੂਨੀਮੋਲੀਕਿਊਲਰ ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਸਬਸਟੀਚਿਊਸ਼ਨ) ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਅੱਗੇ ਵਧ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਪਹਿਲਾਂ, ਐਲਕਾਈਲ ਹੈਲਾਈਡ ਇੱਕ ਕਾਰਬੋਕੇਸ਼ਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵੱਖ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਫਿਰ, ਸਾਈਨਾਈਡ ਆਇਨ ਇਸ ਕਾਰਬੋਕੇਸ਼ਨ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਕੇ ਉਤਪਾਦ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। SN1 ਵਿਧੀ ਇੱਕ ਪਲੇਨਰ ਕਾਰਬੋਕੇਸ਼ਨ ਇੰਟਰਮੀਡੀਏਟ ਦੇ ਗਠਨ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਟੀਰੀਓਕੈਮਿਸਟਰੀਜ਼ ਦੇ ਮਿਸ਼ਰਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਵਰਤਾਰਾ ਜਿਸਨੂੰ ਰੇਸਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਪਲੇਨਰ ਕਾਰਬੋਕੇਸ਼ਨ ਦੇ ਦੋਵਾਂ ਪਾਸਿਆਂ ਤੋਂ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਜੋੜ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ

ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਜੋੜ : ਜਦੋਂ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਜਾਂ ਕੀਟੋਨ ਨਾਲ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਗਰੁੱਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਧਰੁਵੀਕ੍ਰਿਤ ਕਾਰਬਨ-ਆਕਸੀਜਨ ਬਾਂਡ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਬਨ ਐਟਮ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਸਾਈਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਦੇ ਹਮਲੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਾਰਬਨ-ਸਾਇਨਾਈਡ ਬਾਂਡ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਾਰਬੋਨੀਲ ਗਰੁੱਪ ਦਾ ਆਕਸੀਜਨ ਐਟਮ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਗਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਸਰੋਤ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਪਾਣੀ ਜਾਂ ਇੱਕ ਐਸਿਡ, ਆਕਸੀਜਨ ਐਟਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰੋਟੋਨੇਟ ਕਰਕੇ ਇੱਕ ਸਾਈਨੋਹਾਈਡ੍ਰਿਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਉਲਟ ਹੈ, ਅਤੇ ਸੰਤੁਲਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਦੀਆਂ ਸਥਿਤੀਆਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਕੇ ਉਤਪਾਦ ਵੱਲ ਐਡਜਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਮਾਈਨਜ਼ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ : ਸਟ੍ਰੈਕਰ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿੱਚ, ਇਮਾਈਨੀਅਮ ਆਇਨ ਵਿੱਚ ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਦਾ ਵਾਧਾ, ਜੋ ਕਿ ਅਮੋਨੀਆ ਨਾਲ ਐਲਡੀਹਾਈਡ ਜਾਂ ਕੀਟੋਨ ਦੀ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਤੋਂ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਮਾਨ ਨਿਊਕਲੀਓਫਿਲਿਕ ਜੋੜ ਵਿਧੀ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਮਾਈਨੀਅਮ ਆਇਨ ਦਾ ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਪਰਮਾਣੂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਚਾਰਜ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਫਿਲਿਕ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਸਾਇਨਾਈਡ ਆਇਨ ਇਸ ਕਾਰਬਨ ਪਰਮਾਣੂ 'ਤੇ ਹਮਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਕਾਰਬਨ-ਸਾਈਨਾਈਡ ਬੰਧਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਇੱਕ α-ਐਮੀਨੋ ਨਾਈਟ੍ਰਾਈਲ ਬਣਦਾ ਹੈ।

ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ

ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇਣਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਕਿ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਬਹੁਤ ਜ਼ਹਿਰੀਲਾ ਹੈ। ਸਾਹ ਰਾਹੀਂ ਅੰਦਰ ਖਿੱਚਣਾ, ਗ੍ਰਹਿਣ ਕਰਨਾ, ਜਾਂ ਇਸ ਨਾਲ ਚਮੜੀ ਦਾ ਸੰਪਰਕ ਘਾਤਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਸਖ਼ਤ ਸੁਰੱਖਿਆ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਹਵਾਦਾਰ ਫਿਊਮ ਹੁੱਡ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਯੋਗ ਕਰਨਾ, ਦਸਤਾਨੇ, ਚਸ਼ਮੇ ਅਤੇ ਇੱਕ ਲੈਬ ਕੋਟ ਵਰਗੇ ਢੁਕਵੇਂ ਨਿੱਜੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਉਪਕਰਣ ਪਹਿਨਣਾ, ਅਤੇ ਦੁਰਘਟਨਾ ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਵਿੱਚ ਆਉਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਬਣਾਉਣਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਸਿੱਟਾ

ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਜੈਵਿਕ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸ਼ਕਤੀਸ਼ਾਲੀ ਅਤੇ ਬਹੁਪੱਖੀ ਰੀਐਜੈਂਟ ਹੈ। ਇੱਕ ਨਿਊਕਲੀਓਫਾਈਲ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਕਾਰਬਨ - ਕਾਰਬਨ ਬਾਂਡ ਬਣਾਉਣ ਦੀ ਇਸਦੀ ਯੋਗਤਾ ਇਸਨੂੰ ਜੈਵਿਕ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਲਾਜ਼ਮੀ ਸੰਦ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਕੁਸ਼ਲ ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਰੂਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸੋਡੀਅਮ ਸਾਇਨਾਈਡ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਵਿਧੀਆਂ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸਦੀ ਉੱਚ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਦੇ ਕਾਰਨ, ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਰਸਾਇਣ ਵਿਗਿਆਨੀਆਂ ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੀ ਭਲਾਈ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸੁਰੱਖਿਆ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ ਨਾਲ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।