கரிமத் தொகுப்பில் சோடியம் சயனைட்டின் பல்துறை பயன்பாடுகள்

அறிமுகம்

சோடியம் சயனைடு (NaCN), NaCN என்ற வேதியியல் சூத்திரத்துடன், தண்ணீரில் அதிகம் கரையக்கூடியது மற்றும் மங்கலான, கசப்பான பாதாம் வாசனையைக் கொண்ட ஒரு வெள்ளை படிக திடப்பொருள் அல்லது தூள் ஆகும். இதன் அதிக வினைத்திறன் காரணமாக, இது பரந்த அளவிலான மருந்துகளில் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. கரிம தொகுப்பு எதிர்வினைகள். இருப்பினும், கவனிக்க வேண்டியது அவசியம் சோடியம் சயனைடு மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது மற்றும் மிகுந்த கவனத்துடனும் பாதுகாப்பு நெறிமுறைகளுக்கு இணங்கவும் கையாளப்பட வேண்டும். இந்தக் கட்டுரை பல்வேறு பயன்பாடுகளை ஆராய்கிறது. சோடியம் சயனைடு கரிமத் தொகுப்பில்.

கரிம தொகுப்புக்கான பயன்பாடுகள்

ஸ்ட்ரெக்கர் எதிர்வினை

மிகவும் பிரபலமான பயன்பாடுகளில் ஒன்று சோடியம் சயனைடு கரிமத் தொகுப்பில் ஸ்ட்ரெக்கர் வினை உள்ளது. இந்த வினை α - அமினோ அமிலங்களின் தொகுப்புக்கான ஒரு சக்திவாய்ந்த முறையாகும். ஸ்ட்ரெக்கர் வினையில், ஒரு ஆல்டிஹைடு அல்லது ஒரு கீட்டோன் அம்மோனியம் குளோரைடு (NH₄Cl) மற்றும் சோடியம் சயனைடுடன் வினைபுரிகிறது. பொதுவான வினை வழிமுறை பின்வருமாறு:

1. முதலில், ஆல்டிஹைடு அல்லது கீட்டோன், (அம்மோனியம் குளோரைடிலிருந்து அதே இடத்தில் உருவாகும்) அம்மோனியாவுடன் வினைபுரிந்து ஒரு இமைனை உருவாக்குகிறது. கார்பன்ஆல்டிஹைடு அல்லது கீட்டோனின் யில் தொகுதி புரோட்டானேற்றம் அடைந்து, அதனை அதிக எலக்ட்ரான் கவர் தன்மை கொண்டதாக மாற்றுகிறது. பின்னர், அம்மோனியா புரோட்டானேற்றம் அடைந்த கார்பனைல் கார்பனைத் தாக்குகிறது, அதனைத் தொடர்ந்து புரோட்டான் நீக்கம் செய்யப்பட்டு இமைன் உருவாகிறது.

2. அடுத்து, சோடியம் சயனைடில் இருந்து வரும் சயனைடு அயனி (CN⁻) ஒரு நியூக்ளியோஃபைலாகச் செயல்பட்டு இமைன் கார்பனைத் தாக்குகிறது. இது α - அமினோ நைட்ரைல் இடைநிலையை உருவாக்குகிறது.

3. இறுதியாக, அமில அல்லது கார நிலைமைகளின் கீழ் α- அமினோ நைட்ரைலின் நீராற்பகுப்பு தொடர்புடைய α- அமினோ அமிலத்தை அளிக்கிறது.

ஸ்ட்ரெக்கர் வினையானது, ஒரு அமினோ குழு மற்றும் ஒரு கார்பாக்சைல் குழு இரண்டையும் (நைட்ரைலின் நீராற்பகுப்புக்குப் பிறகு) ஒரு கார்பன் அணுவில் அறிமுகப்படுத்துவதற்கான நேரடியான வழியை வழங்குகிறது, இது புரதங்களின் கட்டுமானத் தொகுதிகளான அமினோ அமிலங்களின் தொகுப்புக்கு முக்கியமானது. எடுத்துக்காட்டாக, ஃபார்மால்டிஹைட் (HCHO) அம்மோனியம் குளோரைடு மற்றும் சோடியம் சயனைடுடன் வினைபுரிந்து, அதைத் தொடர்ந்து நீராற்பகுப்பு செய்யப்படும்போது, ​​எளிமையான அமினோ அமிலமான கிளைசின் (NH₂CH₂COOH) பெறப்படலாம்.

நைட்ரைல்கள் தயாரித்தல்

நைட்ரைல்களைத் தயாரிக்க சோடியம் சயனைடு பொதுவாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. ஒரு மாற்று வினையில், ஆல்கைல் ஹாலைடுகள் (மெத்தில் புரோமைடு, CH₃Br போன்றவை) டைமெத்தில் சல்பாக்சைடு (DMSO) அல்லது அசிட்டோன் போன்ற துருவ அப்ரோடிக் கரைப்பானில் சோடியம் சயனைடுடன் வினைபுரிகின்றன. இந்த வினை SN2 பொறிமுறையின் வழியாக தொடர்கிறது, அங்கு சயனைடு அயனி ஆலஜனுடன் பிணைக்கப்பட்ட கார்பன் அணுவைத் தாக்குகிறது. ஆலசன் அணு இடம்பெயர்ந்து, ஒரு ஆல்கைல் நைட்ரைல் உருவாகிறது. உதாரணமாக:

CH₃Br + NaCN → CH₃CN + NaBr

சில சந்தர்ப்பங்களில் சோடியம் சயனைடைப் பயன்படுத்தியும் அரைல் நைட்ரைல்களை ஒருங்கிணைக்க முடியும். எடுத்துக்காட்டாக, சில நிலைமாற்ற - உலோக - வினையூக்கிய வினைகளில், அரைல் ஹாலைடுகள் செம்பு(I) சயனைடு (CuCN) அல்லது பல்லேடியம் வினையூக்கிகள் போன்ற வினையூக்கியின் முன்னிலையில் சோடியம் சயனைடுடன் வினைபுரியலாம். இந்த எதிர்வினை - CN செயல்பாட்டுக் குழுவை ஒரு நறுமண வளையத்தில் அறிமுகப்படுத்த அனுமதிக்கிறது, இது பல்வேறு மருந்துகள், வேளாண் வேதிப்பொருட்கள் மற்றும் சாயங்களின் தொகுப்பில் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.

பென்சாயின் ஒடுக்கம்

பென்சாயின் ஒடுக்கம் என்பது சோடியம் சயனைடு முக்கிய பங்கு வகிக்கும் மற்றொரு முக்கியமான வினையாகும். இந்த வினையில், நறுமண ஆல்டிஹைடுகள் (பென்சால்டிஹைட், C₆H₅CHO போன்ற நறுமண வளையத்தைக் கொண்ட ஆல்டிஹைடுகள்) ஒரு ஆல்கஹால் கரைசலில் வினையூக்க அளவு சோடியம் சயனைடு முன்னிலையில் வினைபுரிகின்றன. எதிர்வினை வழிமுறை பின்வரும் படிகளை உள்ளடக்கியது:

1. சயனைடு அயனி முதலில் பென்சால்டிஹைடின் கார்போனைல் கார்பனுடன் சேர்ந்து, ஒரு நியூக்ளியோஃபைலாக செயல்படுகிறது. இந்த கூட்டல் தயாரிப்பு ஒரு சயனோஹைட்ரின் போன்ற இடைநிலை ஆகும்.

2. சயனோஹைட்ரின் போன்ற இடைநிலையின் ஆக்ஸிஜன் அணுவின் எதிர்மறை மின்னூட்டம் பின்னர் மற்றொரு பென்சால்டிஹைட் மூலக்கூறின் கார்போனைல் கார்பனைத் தாக்கும்.

3. தொடர்ச்சியான புரோட்டான் பரிமாற்ற படிகள் மற்றும் சயனைடு அயனி நீக்கத்திற்குப் பிறகு, பென்சாயின் (α - ஹைட்ராக்ஸி - கீட்டோன்) உருவாகிறது.

பென்சாயின் ஒடுக்கம் இரண்டு ஆல்டிஹைட் மூலக்கூறுகளுக்கு இடையில் ஒரு புதிய கார்பன் - கார்பன் பிணைப்பை உருவாக்குவதற்கான வழியை வழங்குகிறது, இது மிகவும் சிக்கலான கரிம மூலக்கூறுகளின் தொகுப்பில் மதிப்புமிக்கது. சமீபத்திய ஆண்டுகளில், சோடியம் சயனைடை தியாசோலியம் உப்புகள் அல்லது வைட்டமின் B₁ போன்ற சுற்றுச்சூழலுக்கு உகந்த வினையூக்கிகளுடன் மாற்ற முயற்சிகள் மேற்கொள்ளப்பட்டாலும், சோடியம் சயனைடைப் பயன்படுத்தும் பாரம்பரிய முறை சில சந்தர்ப்பங்களில் இன்னும் பொருத்தமானது.

நிறைவுறா சேர்மங்களுக்கான கூட்டல் வினைகள்

சோடியம் சயனைடு நிறைவுறா சேர்மங்களுக்கான கூடுதல் வினைகளிலும் பங்கேற்கலாம். எடுத்துக்காட்டாக, ஒரு வினையூக்கியின் முன்னிலையில், இது α,β - நிறைவுறா கார்போனைல் சேர்மங்களுடன் (அக்ரோலின், CH₂=CHCHO போன்றவை) சேர்க்கலாம். இந்த வினை மைக்கேல் - வகை கூட்டல் பொறிமுறையைப் பின்பற்றுகிறது, அங்கு சயனைடு அயனி α,β - நிறைவுறா கார்போனைல் சேர்மத்தின் β - கார்பனைத் தாக்குகிறது. இந்த வினையை நிறைவுறா அமைப்பில் ஒரு சயனோமெதில் குழுவை (-CH₂CN) அறிமுகப்படுத்த பயன்படுத்தலாம், இது மேலும் பிற செயல்பாட்டுக் குழுக்களாக மாற்றப்படலாம். உதாரணமாக, விளைந்த பொருளை கார்பாக்சிலிக் அமிலமாக உருவாக்க ஹைட்ரோலைஸ் செய்யலாம் அல்லது ஒரு அமீனை உருவாக்க குறைக்கலாம்.

பாதுகாப்பு பரிசீலனைகள்

முன்னர் குறிப்பிட்டது போல, சோடியம் சயனைடு மிகவும் நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது. சோடியம் சயனைடை உள்ளிழுப்பது, உட்கொள்வது அல்லது தோல் தொடர்பு கொள்வது உயிருக்கு ஆபத்தானது. இது அமிலங்களுடன் வினைபுரிந்து ஹைட்ரஜன் சயனைடை (HCN) உருவாக்குகிறது, இது மிகவும் நச்சு வாயு ஆகும். சோடியம் சயனைடை கையாளும் போது, ​​பின்வரும் பாதுகாப்பு நடவடிக்கைகள் கண்டிப்பாக கடைபிடிக்கப்பட வேண்டும்:

1. நச்சு வாயுக்கள் படிவதைத் தடுக்க, நன்கு காற்றோட்டமான புகை மூடியில் பயன்படுத்தவும்.

2. கையுறைகள், கண்ணாடிகள் மற்றும் ஆய்வக கோட் உள்ளிட்ட பொருத்தமான தனிப்பட்ட பாதுகாப்பு உபகரணங்களை அணியுங்கள். சில சந்தர்ப்பங்களில், சுவாசக் கருவி தேவைப்படலாம்.

3. அமிலங்கள் மற்றும் பிற வினைத்திறன் மிக்க இரசாயனங்கள் இல்லாத பாதுகாப்பான, லேபிளிடப்பட்ட கொள்கலனில் சோடியம் சயனைடை சேமிக்கவும்.

4. கசிவுகள் அல்லது விபத்துகள் ஏற்பட்டால், பொருத்தமான அவசரகால பதில் திட்டங்கள் மற்றும் உபகரணங்களை வைத்திருங்கள்.

தீர்மானம்

சோடியம் சயனைடு கரிமத் தொகுப்பில் பல்துறை மற்றும் முக்கியமான வினைபொருளாகும். இது அமினோ அமிலங்கள், நைட்ரைல்கள் மற்றும் α- ஹைட்ராக்ஸி-கீட்டோன்கள் போன்ற பல்வேறு முக்கிய செயல்பாட்டுக் குழுக்களை உருவாக்க உதவுகிறது, மேலும் முக்கியமான கார்பன்-கார்பன் பிணைப்பு-உருவாக்கும் எதிர்வினைகளில் பங்கேற்கிறது. அதன் நச்சுத்தன்மை இருந்தபோதிலும், மிகுந்த கவனத்துடனும் பாதுகாப்பு விதிமுறைகளுக்கு இணங்கவும் கையாளப்படும்போது, ​​மருந்துகள் முதல் நுண்ணிய இரசாயனங்கள் வரை பரந்த அளவிலான கரிம சேர்மங்களைத் தயாரிப்பதற்கான செயற்கை வேதியியலாளரின் கருவித்தொகுப்பில் இது ஒரு அத்தியாவசிய கருவியாகத் தொடர்கிறது. இருப்பினும், தொடர்ச்சியான ஆராய்ச்சி முயற்சிகள் அதே செயற்கை இலக்குகளை அடைய மாற்று, பாதுகாப்பான முறைகளை உருவாக்குவதில் கவனம் செலுத்துகின்றன.