
Naatriumtsüaniid ( NaCN ) on väga mürgine, kuid oluline keemiline tooraine. Sellel on tsüaniidrühma (-CN) reaktsioonivõime tõttu oluline roll erinevate keemiliste derivaatide sünteesil . Siin on mõned peamised keemilised derivaadid, mida saab naatriumtsüaniidi abil valmistada :
Anorgaanilised tsüaniidi derivaadid
1. Ferrotsüaniidid : naatriumtsüaniid reageerib rauasooladega, moodustades ferrotsüaniide . Näiteks naatriumtsüaniidi reaktsioon raud(II)sulfaadiga võib anda naatriumferrotsüaniidi (Na₄[Fe(CN)₆]). Seda ühendit kasutatakse laialdaselt siniste pigmentide, näiteks Preisi sinise, tootmisel ja seda kasutatakse ka toiduainetööstuses soola paakumisvastase ainena. Keemilist reaktsiooni saab esitada järgmiselt:
6NaCN + FeSO₄ → NaXNUMX[Fe(CN)₆] + NaXNUMXSOXNUMX
2. Metallide tsüaniidkompleksid : naatriumtsüaniid võib moodustada komplekse paljude metalliioonidega. Näiteks kulla ja hõbeda ekstraheerimisel hapniku juuresolekul reageerivad kuld ja hõbe naatriumtsüaniidiga , moodustades lahustuvaid metalltsüaniidkomplekse. Kulla puhul on reaktsioon järgmine:
4Au + 8NaCN + O₂ + 2H4O → 4Na[Au(CN)₂] + XNUMXNaOH
Neid metalli-tsüaniidi komplekse töödeldakse seejärel edasi puhaste metallide saamiseks. Lisaks kullale ja hõbedale võib naatriumtsüaniid moodustada komplekse ka selliste metallidega nagu vask, tsink ja nikkel, millel on rakendusi galvaniseerimisel ja teistes tööstusharudes. Näiteks galvaniseerimisel kasutatakse metalli-tsüaniidi komplekse elektrolüütidena, et tagada metalli sujuv ja ühtlane sadestumine aluspinnale.
Orgaanilised tsüaniidi derivaadid
1. Maloonhappe derivaadid : Naatriumtsüaniidi kasutatakse maloonhappe derivaatide sünteesil. Üks levinud protsess on naatriumtsüaniidi reageerimine kloroäädikhappega, moodustades esmalt tsüanoäädikhappe. Reaktsioon on:
ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl
Tsüanoäädikhapet saab seejärel edasi esterdada, et saada maloonhappe estreid, näiteks dietüülmalonaati. Maloonhappe derivaadid on orgaanilise sünteesi olulised ehituskivid, eriti ravimite, värvainete ja lõhna- ja maitseainete sünteesil. Neid kasutatakse sageli Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonis ja muudes reaktsioonides keerukamate orgaaniliste molekulide konstrueerimiseks.
2. Nitriiliühendid : Naatriumtsüaniidi saab kasutada haloalkaanide või arüülhalogeniidide muundamiseks nitriilideks nukleofiilsete asendusreaktsioonide kaudu. Näiteks kui bromoetaan reageerib naatriumtsüaniidiga, moodustub propionitriil:
CH3CH2Br + NaCN → CH3CH2CN + NaBr
Nitriilid on mitmekülgsed ühendid. Neid saab hüdrolüüsida karboksüülhapete moodustamiseks, redutseerida amiinideks või kasutada heterotsükliliste ühendite sünteesil. Farmaatsiatööstuses sisaldavad paljud ravimid nitriili funktsionaalrühmi ja naatriumtsüaniidi kasutamine nitriilide sünteesil pakub olulist viisi nende ravimite valmistamiseks.
3. Tsüanohüdriinid : Aldehüüdid ja ketoonid võivad happelise katalüsaatori juuresolekul naatriumtsüaniidiga reageerida, moodustades tsüanohüdriine. Näiteks atsetooni reaktsioon naatriumtsüaniidiga:
(CH3)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH3)₂C(OH)CN + Na⁺
Tsüanohüdriinid on orgaanilises sünteesis kasulikud vaheühendid. Neid saab sobivate keemiliste reaktsioonide abil edasi muuta erinevateks funktsionaalseteks rühmadeks, näiteks karboksüülhapeteks, amiinideks ja alkoholideks. Mõnede looduslike saaduste ja ravimite sünteesis mängivad tsüanohüdriinid võtmerolli süsinikskeleti ehitamisel ja funktsionaalsete rühmade sisseviimisel.
4. Triasiini derivaadid : Selliste ühendite nagu melamiini tootmisel võib naatriumtsüaniid olla reaktsioonivõrgustikus kaasatud. Kuigi otsene reaktsioon võib olla keeruline ja hõlmab tavaliselt mitut etappi, aitab naatriumtsüaniidi tsüaniidrühm kaasa triasiini ringstruktuuri moodustumisse. Melamiini kasutatakse laialdaselt plastide, liimide ja katete tootmisel. Teine näide on tsüanuurkloriidi (triklorotriasiini) süntees, mis on oluline vaheühend herbitsiidide, pestitsiidide ja reaktiivsete värvainete tootmisel. Tsüanuurkloriidi süntees naatriumtsüaniidist hõlmab tavaliselt mitmeid reaktsioone, sealhulgas tsüaniidiga seotud lähteainete kloorimist.
5. Aminohapped ja nende derivaadid : Mõnedes aminohapete sünteesimeetodites saab kasutada naatriumtsüaniidi. Näiteks aminohapete Streckeri sünteesil reageerib aldehüüd või ketoon ammoniaagi ja naatriumtsüaniidiga, moodustades aminonitriili vaheühendi, mis seejärel hüdrolüüsitakse vastavaks aminohappeks. Aldehüüdist RCHO lähtudes on reaktsioonid järgmised:
RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH2)CN + NaOH
RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻
Aminohapped on valkude ehituskivid ja neil on laialdased rakendused toidu-, farmaatsia- ja kosmeetikatööstuses.
Tuleb rõhutada, et naatriumtsüaniidi kõrge toksilisuse tõttu tuleb nende keemiliste derivaatide valmistamisel järgida rangeid ohutusmeetmeid ja käitlemisprotseduure, et tagada personali ja keskkonna ohutus.
- Juhuslik sisu
- Kuum sisu
- Kuum arvustuste sisu
- Paindlik kliendi- ja tarnijasuhete spetsialist (asukoht: India)
- Koguja BLK-301/komposiit ujuv aktiivaine ≥60%
- Võimendi (detoneerivad mittetundlikud lõhkeained)
- Naatriumperoksiid
- Vesinikperoksiidi
- Kaltsiumkloriid 74% helbed
- 99.9% puhtusastmega etüülatsetaat
- 1Soodushinnaga naatriumtsüaniid (CAS: 143-33-9) kaevandamiseks – kõrge kvaliteet ja konkurentsivõimeline hind
- 2Naatriumtsüaniid 98.3% CAS 143-33-9 NaCN kulla sidumisaine, mis on oluline kaevanduskeemiatööstuses
- 3Hiina uued eeskirjad naatriumtsüaniidi ekspordi kohta ja juhised rahvusvahelistele ostjatele
- 4Naatriumtsüaniid (CAS: 143-33-9) Lõppkasutaja sertifikaat (hiina- ja ingliskeelne versioon)
- 5Rahvusvaheline tsüaniid (naatriumtsüaniid) halduskoodeks – kullakaevanduse aktsepteerimise standardid
- 6Hiina tehas 98% väävelhape
- 7Veevaba oksaalhape 99.6% tööstuslik kvaliteet
- 1Naatriumtsüaniid 98.3% CAS 143-33-9 NaCN kulla sidumisaine, mis on oluline kaevanduskeemiatööstuses
- 2Kõrge puhtusaste · Stabiilne jõudlus · Suurem saagis — naatriumtsüaniid tänapäevaseks kulla leostamiseks
- 3Toidulisandid Toidusõltuvust tekitav sarkosiin 99% min
- 4United ChemicalUurimisrühm demonstreerib autoriteeti andmepõhiste teadmiste kaudu
- 5AuCyan™ kõrgjõudlusega naatriumtsüaniid | 98.3% puhtusaste ülemaailmseks kullakaevandamiseks
- 6Digitaalne elektrooniline detonaator (viivitusaeg 0 ~ 16000 ms)
- 7Kõrge tugevusega ülitäpne põrutustoru detonaator











Online sõnumite konsultatsioon
Lisa kommentaar: