Milliseid keemilisi derivaate saab naatriumtsüaniidi valmistamiseks kasutada?

Milliseid keemilisi derivaate saab naatriumtsüaniidist valmistada? tsüaniidi derivaadid Anorgaanilised Orgaanilised nr 1 pilt

Naatriumtsüaniid ( NaCN ) on väga mürgine, kuid oluline keemiline tooraine. Sellel on tsüaniidrühma (-CN) reaktsioonivõime tõttu oluline roll erinevate keemiliste derivaatide sünteesil . Siin on mõned peamised keemilised derivaadid, mida saab naatriumtsüaniidi abil valmistada :

Anorgaanilised tsüaniidi derivaadid

1. Ferrotsüaniidid : naatriumtsüaniid reageerib rauasooladega, moodustades ferrotsüaniide . Näiteks naatriumtsüaniidi reaktsioon raud(II)sulfaadiga võib anda naatriumferrotsüaniidi (Na₄[Fe(CN)₆]). Seda ühendit kasutatakse laialdaselt siniste pigmentide, näiteks Preisi sinise, tootmisel ja seda kasutatakse ka toiduainetööstuses soola paakumisvastase ainena. Keemilist reaktsiooni saab esitada järgmiselt:

6NaCN + FeSO₄ → NaXNUMX[Fe(CN)₆] + NaXNUMXSOXNUMX

2. Metallide tsüaniidkompleksid : naatriumtsüaniid võib moodustada komplekse paljude metalliioonidega. Näiteks kulla ja hõbeda ekstraheerimisel hapniku juuresolekul reageerivad kuld ja hõbe naatriumtsüaniidiga , moodustades lahustuvaid metalltsüaniidkomplekse. Kulla puhul on reaktsioon järgmine:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H4O → 4Na[Au(CN)₂] + XNUMXNaOH

Neid metalli-tsüaniidi komplekse töödeldakse seejärel edasi puhaste metallide saamiseks. Lisaks kullale ja hõbedale võib naatriumtsüaniid moodustada komplekse ka selliste metallidega nagu vask, tsink ja nikkel, millel on rakendusi galvaniseerimisel ja teistes tööstusharudes. Näiteks galvaniseerimisel kasutatakse metalli-tsüaniidi komplekse elektrolüütidena, et tagada metalli sujuv ja ühtlane sadestumine aluspinnale.

Orgaanilised tsüaniidi derivaadid

1. Maloonhappe derivaadid : Naatriumtsüaniidi kasutatakse maloonhappe derivaatide sünteesil. Üks levinud protsess on naatriumtsüaniidi reageerimine kloroäädikhappega, moodustades esmalt tsüanoäädikhappe. Reaktsioon on:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Tsüanoäädikhapet saab seejärel edasi esterdada, et saada maloonhappe estreid, näiteks dietüülmalonaati. Maloonhappe derivaadid on orgaanilise sünteesi olulised ehituskivid, eriti ravimite, värvainete ja lõhna- ja maitseainete sünteesil. Neid kasutatakse sageli Knoevenageli kondensatsioonireaktsioonis ja muudes reaktsioonides keerukamate orgaaniliste molekulide konstrueerimiseks.

2. Nitriiliühendid : Naatriumtsüaniidi saab kasutada haloalkaanide või arüülhalogeniidide muundamiseks nitriilideks nukleofiilsete asendusreaktsioonide kaudu. Näiteks kui bromoetaan reageerib naatriumtsüaniidiga, moodustub propionitriil:

CH3CH2Br + NaCN → CH3CH2CN + NaBr

Nitriilid on mitmekülgsed ühendid. Neid saab hüdrolüüsida karboksüülhapete moodustamiseks, redutseerida amiinideks või kasutada heterotsükliliste ühendite sünteesil. Farmaatsiatööstuses sisaldavad paljud ravimid nitriili funktsionaalrühmi ja naatriumtsüaniidi kasutamine nitriilide sünteesil pakub olulist viisi nende ravimite valmistamiseks.

3. Tsüanohüdriinid : Aldehüüdid ja ketoonid võivad happelise katalüsaatori juuresolekul naatriumtsüaniidiga reageerida, moodustades tsüanohüdriine. Näiteks atsetooni reaktsioon naatriumtsüaniidiga:

(CH3)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH3)₂C(OH)CN + Na⁺

Tsüanohüdriinid on orgaanilises sünteesis kasulikud vaheühendid. Neid saab sobivate keemiliste reaktsioonide abil edasi muuta erinevateks funktsionaalseteks rühmadeks, näiteks karboksüülhapeteks, amiinideks ja alkoholideks. Mõnede looduslike saaduste ja ravimite sünteesis mängivad tsüanohüdriinid võtmerolli süsinikskeleti ehitamisel ja funktsionaalsete rühmade sisseviimisel.

4. Triasiini derivaadid : Selliste ühendite nagu melamiini tootmisel võib naatriumtsüaniid olla reaktsioonivõrgustikus kaasatud. Kuigi otsene reaktsioon võib olla keeruline ja hõlmab tavaliselt mitut etappi, aitab naatriumtsüaniidi tsüaniidrühm kaasa triasiini ringstruktuuri moodustumisse. Melamiini kasutatakse laialdaselt plastide, liimide ja katete tootmisel. Teine näide on tsüanuurkloriidi (triklorotriasiini) süntees, mis on oluline vaheühend herbitsiidide, pestitsiidide ja reaktiivsete värvainete tootmisel. Tsüanuurkloriidi süntees naatriumtsüaniidist hõlmab tavaliselt mitmeid reaktsioone, sealhulgas tsüaniidiga seotud lähteainete kloorimist.

5. Aminohapped ja nende derivaadid : Mõnedes aminohapete sünteesimeetodites saab kasutada naatriumtsüaniidi. Näiteks aminohapete Streckeri sünteesil reageerib aldehüüd või ketoon ammoniaagi ja naatriumtsüaniidiga, moodustades aminonitriili vaheühendi, mis seejärel hüdrolüüsitakse vastavaks aminohappeks. Aldehüüdist RCHO lähtudes on reaktsioonid järgmised:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH2)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Aminohapped on valkude ehituskivid ja neil on laialdased rakendused toidu-, farmaatsia- ja kosmeetikatööstuses.

Tuleb rõhutada, et naatriumtsüaniidi kõrge toksilisuse tõttu tuleb nende keemiliste derivaatide valmistamisel järgida rangeid ohutusmeetmeid ja käitlemisprotseduure, et tagada personali ja keskkonna ohutus.

Võite ka nagu

Online sõnumite konsultatsioon

Lisa kommentaar:

+ 8617392705576WhatsApp QR-koodSkaneeri QR-kood
Konsulteerimiseks jäta sõnum
Täname sõnumi eest, võtame teiega peagi ühendust!
Saada
Veebipõhine klienditeenindus