Liema Derivattivi Kimiċi Jista' Jintuża biex Jiġi Preparat is-Sodium Cyanide?

Iċ-ċjanur tas-sodju (NaCN) huwa materja prima kimika tossika ħafna iżda importanti. Għandu rwol kruċjali fis-sintesi ta' diversi derivattivi kimiċi minħabba r-reattività tal-grupp taċ-ċjanur (-CN). Hawn huma xi wħud mid-derivattivi kimiċi ewlenin li jistgħu jiġu ppreparati bl-użu taċ-ċjanur tas-sodju :

Derivattivi Inorganiċi taċ-Ċjanur

1. Ċjanuri tal- ħadid: Iċ-ċjanur tas-sodju jirreaġixxi mal-melħ tal-ħadid biex jipproduċi ċjanuri tal-ħadid . Pereżempju, ir-reazzjoni taċ- Ċjanur tas-Sodju mas-sulfat tal-ħadid tista' tipproduċi ċjanur tal-ferro tas-sodju (Na₄[Fe(CN)₆]). Dan il-kompost jintuża ħafna fil-produzzjoni ta' pigmenti blu bħall-blu Prussian, u għandu wkoll applikazzjonijiet fl-industrija tal-ikel bħala aġent kontra t-tagħqid fil-melħ. Ir-reazzjoni kimika tista' tiġi rappreżentata bħala:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2. Kumplessi taċ-Ċjanur tal-Metalli : Iċ-ċjanur tas-sodju jista' jifforma kumplessi ma' ħafna joni tal-metall. Fl-estrazzjoni tad-deheb u l-fidda, pereżempju, fil-preżenza tal-ossiġnu, id-deheb u l-fidda jirreaġixxu maċ -ċjanur tas-sodju biex jiffurmaw kumplessi taċ-ċjanur tal-metall solubbli. Għad-deheb, ir-reazzjoni hija kif ġej:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Dawn il-kumplessjonijiet tal-metall - ċjanur imbagħad jiġu pproċessati aktar biex jinkisbu l-metalli puri. Minbarra d-deheb u l-fidda, iċ-ċjanur tas-sodju jista' wkoll jifforma kumplessjonijiet ma' metalli bħar-ram, iż-żingu, u n-nikil, li għandhom applikazzjonijiet fl-electroplating u industriji oħra. Pereżempju, fl-electroplating, kumplessjonijiet tal-metall - ċjanur jintużaw bħala elettroliti biex jiżguraw depożizzjoni bla xkiel u uniformi tal-metall fuq is-sottostrat.

Derivattivi Organiċi taċ-Ċjanur

1. Derivattivi tal-Aċidu Maloniku : Iċ-ċjanur tas-sodju jintuża fis-sintesi tad-derivattivi tal-aċidu maloniku. Proċess komuni huwa li ċ-ċjanur tas-sodju jirreaġixxi mal-aċidu kloroaċetiku biex jifforma l-ewwel l-aċidu ċjanoaċetiku. Ir-reazzjoni hija:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

L-aċidu ċjanoaċetiku jista' mbagħad jiġi esterifikat aktar biex jipproduċi esteri tal-aċidu maloniku, bħal diethyl malonat. Id-derivattivi tal-aċidu maloniku huma elementi importanti fis-sintesi organika, speċjalment fis-sintesi ta' farmaċewtiċi, żebgħa, u togħmiet. Ħafna drabi jintużaw fil-kondensazzjoni ta' Knoevenagel u reazzjonijiet oħra biex jinbnew molekuli organiċi aktar kumplessi.

2. Komposti tan-Nitrili : Iċ-ċjanur tas-sodju jista' jintuża biex jikkonverti l-aloalkani jew l-alidi tal-aril f'nitrili permezz ta' reazzjonijiet ta' sostituzzjoni nukleofilika. Pereżempju, meta l-bromoetan jirreaġixxi maċ-ċjanur tas-sodju, jifforma propionitrile:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

In-nitrili huma komposti versatili. Jistgħu jiġu idrolizzati biex jiffurmaw aċidi karbossiliċi, imnaqqsa għal amini, jew użati fis-sintesi ta' komposti eteroċikliċi. Fl-industrija farmaċewtika, ħafna drogi fihom gruppi funzjonali tan-nitrile, u l-użu taċ-ċjanur tas-sodju fis-sintesi tan-nitrili jipprovdi rotta importanti għall-preparazzjoni ta' dawn id-drogi.

3. Ċjanodrini : L-aldeidi u l-ketoni jistgħu jirreaġixxu maċ-ċjanur tas-sodju fil-preżenza ta' katalist aċiduż biex jiffurmaw ċjanoidrini. Pereżempju, ir-reazzjoni tal-aċetun maċ-ċjanur tas-sodju:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

Iċ-ċjanoidrini huma intermedji utli fis-sintesi organika. Jistgħu jiġu trasformati aktar f'diversi gruppi funzjonali, bħal aċidi karbossiliċi, amini, u alkoħol, permezz ta' reazzjonijiet kimiċi xierqa. Fis-sintesi ta' xi prodotti naturali u farmaċewtiċi, iċ-ċjanoidrini għandhom rwol ewlieni fil-kostruzzjoni tal-iskeletru tal-karbonju u fl-introduzzjoni ta' gruppi funzjonali.

4. Derivattivi tat-Triażina : Fil-produzzjoni ta' komposti bħall-melamina, iċ-ċjanur tas-sodju jista' jkun involut fin-netwerk ta' reazzjoni. Għalkemm ir-reazzjoni diretta tista' tkun kumplessa u ġeneralment tinvolvi diversi passi, il-grupp taċ-ċjanur miċ-ċjanur tas-sodju jikkontribwixxi għall-formazzjoni tal-istruttura taċ-ċirku tat-triażina. Il-melamina tintuża ħafna fil-produzzjoni ta' plastiks, adeżivi, u kisi. Eżempju ieħor huwa s-sintesi tal-klorur ċjanuriku (triklorotriażina), li huwa intermedju importanti fil-produzzjoni ta' erbiċidi, pestiċidi, u żebgħa reattiva. Is-sintesi tal-klorur ċjanuriku miċ-ċjanur tas-sodju tipikament tinvolvi serje ta' reazzjonijiet inkluż il-klorinazzjoni ta' prekursuri relatati maċ-ċjanur.

5. Amino Acids u d-Derivattivi Tagħhom : F'xi rotot sintetiċi għall-amino acids, jista' jintuża s-sodium cyanide. Pereżempju, fis-sintesi Strecker tal-amino acids, aldeid jew keton jirreaġixxi mal-ammonja u s-sodium cyanide biex jifforma intermedju aminonitrile, li mbagħad jiġi idrolizzat għall-amino acid korrispondenti. Nibdew b'aldeid RCHO, ir-reazzjonijiet huma kif ġej:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

L-aċidi amminiċi huma l-pedamenti tal-proteini u għandhom applikazzjonijiet wiesgħa fl-industriji tal-ikel, farmaċewtiċi u kożmetiċi.

Għandu jiġi enfasizzat li minħabba t-tossiċità għolja taċ-ċjanur tas-sodju, iridu jiġu segwiti miżuri stretti ta' sikurezza u proċeduri ta' mmaniġġjar waqt l-użu tiegħu fil-preparazzjoni ta' dawn id-derivattivi kimiċi biex tiġi żgurata s-sikurezza tal-persunal u tal-ambjent.