Naon Turunan Kimia Anu Bisa Dipaké Natrium Sianida pikeun Nyiapkeun?

natrium sianida (NaCN) mangrupakeun bahan baku kimia kacida toksik tapi penting. Ieu muterkeun hiji peran krusial dina sintésis rupa-rupa Turunan kimiawi alatan réaktivitas gugus sianida (-CN). Ieu sababaraha turunan kimia konci anu tiasa disiapkeun nganggo Natrium sianida:

Turunan sianida anorganik

1. Ferrosianida: Natrium sianida meta jeung uyah beusi pikeun ngahasilkeun ferroSianida. Contona, réaksi tina Natrium Sianida kalawan ferrous sulfat bisa ngahasilkeun natrium ferrocyanide (Na₄[Fe(CN)₆]). Sanyawa ieu loba dipaké dina produksi pigmén biru kayaning Prusia bulao, sarta ogé boga aplikasi dina industri pangan salaku agén anticaking dina uyah. Réaksi kimiawi bisa digambarkeun saperti kieu:

6NaCN + FeSO₄ → Na₄[Fe(CN)₆] + Na₂SO₄

2.Kompléks Sianida tina Logam: Natrium sianida bisa ngabentuk kompléx jeung loba ion logam. Dina ékstraksi emas jeung pérak, misalna, ku ayana oksigén, emas jeung pérak meta jeung natrium sianida pikeun ngabentuk kompléx sianida logam leyur. Pikeun emas, réaksina nyaéta kieu:

4Au + 8NaCN + O₂ + 2H₂O → 4Na[Au(CN)₂] + 4NaOH

Koléksi logam - sianida ieu teras diolah satuluyna pikeun meunangkeun logam murni. Salian emas jeung pérak, natrium sianida ogé bisa ngabentuk kompléx jeung logam kawas tambaga, séng, jeung nikel, nu boga aplikasi dina electroplating jeung industri lianna. Contona, dina electroplating, logam - sianida kompléx dipaké salaku éléktrolit pikeun mastikeun déposisi lemes jeung seragam logam dina substrat.

Turunan sianida organik

1.Turunan Asam Malonat: Natrium sianida dipaké dina sintésis turunan asam malonat. Hiji prosés umum nyaéta ngaréaksikeun natrium sianida jeung asam kloroasetat pikeun ngabentuk asam sianoasetat munggaran. Réaksina nyaéta:

ClCH₂COOH + NaCN → NCCH₂COOH + NaCl

Asam sianoasetat teras tiasa diésterifikasi deui pikeun ngahasilkeun éster asam malonat, sapertos dietil malonat. Turunan asam malonat mangrupa blok wangunan penting dina sintésis organik, utamana dina sintésis farmasi, pewarna, jeung rasa. Aranjeunna sering dianggo dina kondensasi Knoevenagel sareng réaksi sanésna pikeun ngawangun molekul organik anu langkung kompleks.

2. Sanyawa Nitrile: Natrium sianida bisa dipaké pikeun ngarobah haloalkana atawa aril halida jadi nitril ngaliwatan réaksi substitusi nukléofilik. Salaku conto, nalika bromoétana diréaksikeun sareng natrium sianida, propionitril kabentuk:

CH₃CH₂Br + NaCN → CH₃CH₂CN + NaBr

Nitriles mangrupakeun sanyawa serbaguna. Éta bisa dihidrolisis jadi asam karboksilat, diréduksi jadi amina, atawa dipaké dina sintésis sanyawa hétérosiklik. Dina industri farmasi, loba ubar ngandung gugus fungsi nitrile, sarta pamakéan natrium sianida dina sintésis nitriles nyadiakeun jalur penting pikeun persiapan ubar ieu.

3. Sianohidrin: Aldehida jeung keton bisa ngaréaksikeun jeung natrium sianida ku ayana katalis asam pikeun ngabentuk sianohidrin. Contona, réaksi acetone jeung natrium sianida:

(CH₃)₂CO + NaCN + H⁺ → (CH₃)₂C(OH)CN + Na⁺

Sianohidrin mangrupakeun perantara mangpaat dina sintésis organik. Éta tiasa salajengna dirobih janten sababaraha gugus fungsi, sapertos asam karboksilat, amina, sareng alkohol, ku réaksi kimiawi anu pas. Dina sintésis sababaraha produk alami sareng farmasi, sianohidrin maénkeun peran konci dina ngawangun kerangka karbon sareng ngawanohkeun gugus fungsi.

4. Turunan Triazine: Dina produksi sanyawa kawas melamin, natrium sianida bisa kalibet dina jaringan réaksi. Sanajan réaksi langsung bisa jadi kompléks sarta biasana ngawengku sababaraha hambalan, grup sianida ti natrium sianida nyumbang kana formasi struktur cingcin triazine. Melamin loba dipaké dina produksi plastik, elém, jeung coatings. Conto séjénna nyaéta sintésis cyanuric chloride (trichlorotriazine), nu mangrupa perantara penting dina produksi herbisida, péstisida, jeung pewarna réaktif. Sintésis sianurik klorida tina natrium sianida ilaharna ngalibatkeun runtuyan réaksi kaasup klorinasi prékursor nu patali jeung sianida.

5.Asam Amino sareng Turunanna: Dina sababaraha rute sintétik pikeun asam amino, natrium sianida bisa dipaké. Contona, dina sintésis Strecker asam amino, aldehida atawa keton ngaréaksikeun jeung amonia jeung natrium sianida pikeun ngabentuk perantara aminonitril, nu saterusna dihidrolisis jadi asam amino nu pakait. Dimimitian ku aldehida RCHO, réaksina nyaéta kieu:

RCHO + NH₃ + NaCN → RCH(NH₂)CN + NaOH

RCH(NH₂)CN + 2H₂O + H⁺ → RCH(NH₃⁺)COOH + Cl⁻

Asam amino mangrupikeun blok wangunan protéin sareng gaduh aplikasi anu lega dina industri pangan, farmasi, sareng kosmétik.

Perlu diingetkeun yén kusabab karacunan tinggi natrium sianida, ukuran kaamanan anu ketat sareng prosedur penanganan kedah diturutan nalika dianggo dina persiapan turunan kimia ieu pikeun mastikeun kasalametan tanaga sareng lingkungan.